pcr實驗室應相對獨立，盡量避免與其他普通實驗重疊或通道交叉。pcr實驗室建設在實驗室部，醫(yī)療廢物和標本的運輸應通過實驗室的整個走廊。在這種情況下，人流、物流和污垢在同一通道，交叉感染的風險較高，應盡量避免。
設置區(qū)：
pcr實驗室建設以下區(qū)域：試劑儲存和準備區(qū)、標本制備區(qū)、擴展區(qū)和擴展產品分析區(qū)。這四個區(qū)域在物理空間中必須完全獨立。它們應始終處于完全分離的狀態(tài)，無論是在空間中還是在使用中，并且沒有直接的空氣連接。根據儀器的功能，可以適當?shù)睾喜⒃搮^(qū)域。在每個區(qū)域之間設置一個傳輸窗口，要求一側打開時，另一側無法打開。四個區(qū)域應設置獨立的緩沖區(qū)，并設置可連接到四個操作區(qū)域的緩沖區(qū)PCR更衣室應設置在走廊進入每個區(qū)域之前。每個區(qū)域的衣服可以用不同的顏色來區(qū)分。浴室、浴室和值班室應設置在清潔區(qū)。還應考慮醫(yī)療廢物和標本的運輸通道。
空氣流：
pcr實驗室沒有嚴格的凈化要求，但為了避免每個實驗區(qū)交叉感染的可能性，通風方式應采用機械通風，不采用自然通風，不采用循環(huán)空氣。同時，嚴格控制輸送和排氣比，確保每個試驗區(qū)的壓力要求。PCR試劑儲存和準備區(qū)應進行實驗室氣流→標本制備區(qū)→擴增區(qū)→擴大產品分析區(qū)域，防止擴大產品沿空氣流進入擴張前區(qū)域?？蛇x擇負壓排氣裝置，核心區(qū)域的較小壓力不小于-10Pa。也可以通過安裝排氣扇或其他方式來實現(xiàn)。PCR實驗室需要18個溫度~26℃，相對濕度30%~70%。
管理：
1.進入每個工作區(qū)域應朝一個方向進行，即試劑儲存和準備區(qū)域→標本制備區(qū)→擴增區(qū)→擴大產品分析區(qū)域。
2.各區(qū)域設備，清潔器具標記清晰，不得混用。
3.不同區(qū)域的衣服用不同的顏色標記，離開不同區(qū)域時不能帶出工作服。
4.采用移動式紫外線燈對試驗臺進行消毒，高度90cm。擴大區(qū)域延長照射時間，隔夜照射。與此同時，每個區(qū)域還需要安裝懸掛式紫外線燈管。
5.盡量避免不必要的行走和進出試驗區(qū)，減少交叉感染的風險。
6.基因突變和有毒物質可導致基因突變和有毒物質，應特別注意實驗人員的安全保護。
7.試劑儲存和準備區(qū)：該區(qū)域對壓力沒有明確要求。試劑儲存和標本消耗品應直接運輸?shù)皆搮^(qū)域，不得通過其他區(qū)域；試劑盒中的陽性控制產品和質量控制產品不得存放在該區(qū)域，而應存放在標本處理區(qū)域。
8.標本制備區(qū)：與相鄰區(qū)域相比，應為正壓，避免氣溶膠污染進入相鄰區(qū)域。
9.擴張區(qū):與附近區(qū)域相比，應為負壓。為了避免氣溶膠造成的污染，應盡量減少該區(qū)域的行走。必須注意的是，在該區(qū)域不應打開所有檢測到的反應管。
10.擴大產品分析區(qū):與附近地區(qū)相比，應該是負壓。這個區(qū)域是擴大產品的主要來源，所以要注意避免通過這個區(qū)域的物品。廢液必須收集到1mol/L的HCl在中間，你不應該倒在實驗室里，而應該倒在遠離實驗室的地方。使用過的吸頭也必須放在1中mol/L的HCl浸泡后，放入垃圾袋中，按程序進行處理，如焚燒。該地區(qū)需要配備高壓滅菌鍋，滅活擴增后的標本。
